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Queratoprótesis de Boston

La Queratoprótesis de Boston (Boston KPro) es un botón diseño queratoprotesis (KPRO) o artificial córnea. [1] se compone de una placa frontal con un tallo, que alberga la parte óptica del dispositivo, una placa y una cerradura de titanio anillo C. [2] se encuentra disponible en tipo I y tipo II formatos.El tipo que diseño se utiliza mucho más frecuentemente que el tipo II que es reservado para la etapa final de las condiciones del ojo seco grave y es similar a la de tipo I, excepto tiene un 2 anterior nub diseñado para penetrar a través de un tarsorrhaphy.El tipo I Formato seran discutidos aqui como es mas comunmente utilizado.

El tipo me KPro es disponible en estándar o personalizado único poder pseudofáquicos afáquicos óptico con un 8,5 diametro tamaño adulto o 7.0 diametro Pediatric ta nike outlet maño placa posterior.El dispositivo está mecanizado a partir de polimetilmetacrilato (PMMA) grado medico en Woburn, Massachusetts en los Estados Unidos. [3] durante el implante del dispositivo, el dispositivo está montado con un injerto de donante de cornea posicionado entre la frente y la placa que luego se sutura en su lugar en una manera similar a la queratoplastia penetrante (trasplante de córnea). [4]

La adición de los agujeros en la placa posterior.El dispositivo tiene actualmente 16 agujeros que proporciona una superficie de 18 para la difusión de nutrientes para apoyar el injerto donante acuosa de estroma y queratocitos. [5]

En 2004, una cerradura de titanio anillo C fue añadido para evitar desenroscado intraocular del dispositivo [2].

En 2007, se introdujo un diseño sin que la Asamblea simplificada y produce menos daño al injerto de donante cuando el dispositivo se reu nike outlet nió durante el procedimiento quirúrgico [5] el Boston KPro es una opcion de tratamiento para trastornos de córnea no susceptibles a la norma la queratoplastia penetrante (trasplante de córnea) o trasplante de córnea.El Boston KPro es un probado tratamiento principal opcion para repetir el fracaso del injerto, la queratitis herpética [6], [7] aniridia [8] y muchos Pediatric congenita opacidades corneales como Pedro anomalía. [9] el dispositivo tambien se utiliza para tratar la cicatrización condiciones incluyendo el síndrome de Stevens – Johnson [10] y penfigoide cicatricial ocular, y también quemaduras oculares. [11] [12] indefinida la colocación de una lente de contacto de vendaje es necesaria para mantener una adecuada hidratación de la superficie ocular y prevenir la formación de tejido estroma derretir, Dellen, derretir y necrosis [1 nike outlet 3].

Seguimiento estrecho con un oftalmologo para controlar las complicaciones asociadas con el dispositivo.Aunque el procedimiento quirúrgico es relativamente sencillo para los cirujanos capacitados para realizar los trasplantes de córnea, el seguimiento necesario tras la KPro colocación es permanente. [15] 4 estudios importantes han sido completados hasta la fecha mostrando resultados con el tipo que Boston KPro:

Estudio multicentrico Boston KPro es el mayor publicado hasta la fecha con 141 Boston Tipo I queratoprotesis procedimientos de 17 sitios de quirúrgica cirujanos por 39 diferentes. [18] en un seguimiento promedio de 8,5 meses, tasa de retención del dispositivo fue del 95%, 57% habían MAVC 20 / 200.Complicaci nike outlet ones postoperatorias incluyeron rpm en 25%, alto IOP en 15%, estéril Vitritis complicado el curso postoperatorio de 5% de ojos.Importante, no se notificaron casos de endoftalmitis infecciosa en esta gran serie.

Un gran cirujano serie con 57 tipo moderno que Boston KPro procedimientos de UCLA Medical Center. [16] en un seguimiento promedio de 17 meses, la tasa de retención del dispositivo fue del 84%, 75% había MAVC 20 / 200.Complicaciones postoperatorias incluyeron rpm en 25%, alto IOP en 15%, estéril Vitritis complicado el curso postoperatorio de 5% de ojos.Complicaciones postoperatorias incluyeron rpm en 44%, alto IOP en 18%, estéril Vitritis complicado el curso postoperatorio de 10% de los ojos.No se informó de casos de enophthalmitis infecciosas en esta serie.

Un estudio de centro solo de UC Davis de 30 Boston Tipo I KPro procedimientos. [17] en un seguimiento promedio de 19 meses, la tasa de retención del dispositivo fue del 83%, 77% tenía MAVC 20 / 200.Complicaciones postoperatorias incluyeron rpm en 43%, alto IOP en 27%, estéril Vitritis complicado el curso postoperatorio de 3% de ojos.La tasa de las endoftalmitis en este estudio fue del 10%.

Un estudio retrospectivo de 36 Boston Tipo I KPro procedimientos de una sola institución. [19] en un promedio de seguimiento de 16 meses, la tasa de retención del dispositivo fue 100%, el 83% tenía MAVC 20 / 200.Complicaciones postoperatorias incluyeron rpm en un 65% y alta IOP en 38%.La endoftalmitis complicado el 11% de los ojos durante el periodo postoperatorio.